A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta de farmacovigilância sobre os riscos associados ao uso inadequado de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, como dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, esses fármacos devem ser utilizados apenas conforme as indicações de bula e sob prescrição médica.
Motivo do alerta
O número de notificações de eventos adversos graves, como pancreatite aguda — incluindo casos necrotizantes e fatais — tem aumentado no Brasil e no exterior.
Apesar disso, a relação entre risco e benefício permanece favorável quando usados corretamente.
Casos registrados
Reino Unido (2007–2025): 1.296 notificações de pancreatite, incluindo 19 óbitos.
Brasil (2020–2025): 145 notificações de suspeitas de eventos adversos e seis casos com desfecho de óbito.
Regras de prescrição
Desde junho de 2025, farmácias e drogarias devem reter a receita médica desses medicamentos, conforme a RDC nº 973/2025 e a IN nº 360/2025. A prescrição é feita em duas vias, com validade de até 90 dias, semelhante ao controle aplicado aos antibióticos.
Orientações
Usuários: procurar atendimento imediato em caso de dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos.
Profissionais de saúde: interromper o tratamento diante da suspeita de pancreatite e notificar os casos no sistema VigiMed.
Histórico regulatório
A Anvisa já havia emitido outros alertas sobre essa classe terapêutica, incluindo riscos de aspiração durante anestesia (2024) e casos raros de perda de visão associada à semaglutida (2025), reforçando o monitoramento contínuo.
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